أعلنت وزارة الصحة والسكان أن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي تُنفذ ضمن مبادرات رئيس الجمهورية تحت شعار «100 مليون صحة»، نجحت في فحص 735 ألفًا و884 مولودًا حديث الولادة منذ انطلاقها في يوليو 2021 وحتى الآن، في إطار جهود الدولة لبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، وترسيخ مفهوم الرعاية الصحية الوقائية منذ اللحظات الأولى لولادة الطفل.
برلمانية: إنهاء أزمة الانفصال المعلق في الأحوال الشخصية للمسي...
وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم الوزارة، أن المبادرة تمثل أحد الأعمدة الرئيسية في استراتيجية الدولة لتعزيز صحة الطفل المصري، من خلال الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية التي قد تؤثر على النمو الطبيعي إذا لم يتم تشخيصها والتعامل معها في التوقيت المناسب.
المرحلة الأولى تستهدف المبتسرين والثانية تشمل جميع المواليد
وأوضح المتحدث الرسمي أن المبادرة تُنفذ حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تركز على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان. وأضاف أن المرحلة الثانية ستشهد تنفيذ مسح طبي شامل لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، بما يضمن وصول الخدمة إلى كل طفل حديث الولادة دون استثناء.
أمراض وراثية متعددة يشملها برنامج الفحص
وتغطي المبادرة مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز، وغيرها من الأمراض التي يمكن الحد من مضاعفاتها حال اكتشافها مبكرًا.
وتهدف الوزارة من خلال هذا الفحص إلى التدخل العلاجي السريع قبل ظهور أعراض قد تتسبب في مضاعفات صحية خطيرة أو إعاقات دائمة.
آلية الفحص ودقة التحاليل المعملية
وأشار الدكتور حسام عبدالغفار إلى أن الفحص يتم عبر سحب عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ثم تحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي جرى تجهيزها بأحدث الأجهزة والتقنيات العالمية لضمان أعلى درجات الدقة في النتائج.
وأوضح أنه في حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي، يعقبه بدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية المعتمدة، بما يضمن السيطرة على المرض ومنع تطور مضاعفاته.
56 مركزًا متخصصًا للعلاج والدعم الشامل
وفي إطار دعم الحالات المكتشفة، خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على مستوى محافظات الجمهورية.
وتوفر هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية، إلى جانب تقديم الدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور، وذلك بالمجان، بما يعكس التزام الدولة بتقديم رعاية صحية متكاملة ومستدامة للأطفال المصابين.
استمرار المبادرة وخطوط ساخنة للاستفسارات
وأكدت وزارة الصحة والسكان استمرار مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية كأحد الركائز الأساسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، مشددة على أهمية وعي الأسر بأهمية الفحص المبكر لضمان مستقبل صحي آمن للأطفال.
ودعت الوزارة المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للحصول على المعلومات أو الرد على الاستفسارات، في إطار الحرص على حماية أجيال مصر المقبلة من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
